ROCTAVIAN®: POSITIVE OPINION DELL’EMA PER VALOCTOCOGENE ROXAPARVOVEC, LA PRIMA TERAPIA GENICA PER L’EMOFILIA A

da Luca Bonadei | Giu 24, 2022 | Altro, News, News, Other

https://www.ema.europa.eu Ieri, 23 giugno 2022, il Comitato per i Medicinali per uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha adottato un parere positivo, raccomandando il rilascio di un’autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per...

NASCE A PADOVA IL CENTRO NAZIONALE DI RICERCA “SVILUPPO DI TERAPIA GENICA E FARMACI CON TECNOLOGIA A RNA”

da Luca Bonadei | Giu 13, 2022 | Altro, News, News, Other

https://www.unipd.it Lo scorso 8 giugno, presso l’Università di Padova, è stato firmato l’atto costitutivo del Centro nazionale di ricerca “Sviluppo di terapia genica e farmaci con tecnologia a RNA”, una fondazione partecipativa e non a scopo di lucro che ha...

MUCOPOLISACCARIDOSI DI TIPO 6: BUONE PROSPETTIVE DALLA TERAPIA GENICA

da Luca Bonadei | Giu 8, 2022 | Altro, News, News, Other

https://www.ansa.it Una recente sperimentazione del team di ricercatori dell’istituto Telethon di genetica e medicina (Tigem) di Pozzuoli, guidato da Alberto Auricchio, ha dimostrato che la terapia genica per la mucopolisaccaridosi di tipo 6 è sicura e riesce a...

KYMRIAH®: FDA DA’ L’OK PER IL TRATTAMENTO DEL LINFOMA FOLLICOLARE RECIDIVANTE O REFRATTARIO

da Luca Bonadei | Mag 30, 2022 | Altro, News, News, Other

https://www.novartis.com La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato l’uso di Kymriah® (tisagenlecleucel), la prima terapia CAR-T di Novartis, per il trattamento di pazienti adulti con Linfoma Follicolare recidivante o refrattario dopo almeno due linee di...

UPSTAZA®: POSITIVE OPINION DELL’EMA PER ELADOCAGENE EXUPARVOVEC, LA PRIMA TERAPIA GENICA PER L’AADC

da Luca Bonadei | Mag 20, 2022 | Altro, News, News, Other

https://www.ema.europa.eu Il 19 maggio 2022, il Comitato per i Medicinali per uso Umano (CHMP) dell’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) ha adottato un parere positivo, raccomandando il rilascio di un’autorizzazione all’immissione in commercio in circostanze...

FDA ED EMA CONCEDONO LA ORPHAN DESIGNATION ALLA TERAPIA GENICA SPERIMENTALE PER LA DEMENZA FRONTOTEMPORALE

da Luca Bonadei | Mag 9, 2022 | Altro, News, News, Other

HOME AviadoBio, società inglese pioniera nella ricerca di terapie geniche trasformative per le malattie neurodegenerative, ha annunciato che la Food and Drug Administration e la European Commission hanno concesso la designazione orfana a AVB-101, una terapia genica...