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RICLASSIFICARE LA SPESA PER LE ATMP COME INVESTIMENTO: LA PROPOSTA DI ESPERTI E ASSOCIAZIONI DI PAZIENTI

da Admin | Nov 4, 2022 | Altro, News, News, Other

www.aboutpharma.com Un gruppo di esperti italiani insieme a 43 associazioni civiche di pazienti, supportati dalla coalizione #VITA (Value and Innovation of Advanced Therapies, coordinata dallo studio legale globale Ls Cube), ha avanzato la proposta di riclassificare...

KITE PHARMA E REFUGE BIOTECHNOLOGIES: ACCORDO PER SVILUPPARE LA NUOVA GENERAZIONE DI CAR-T

da Admin | Nov 2, 2022 | Business, Business, News, News

https://www.gilead.com Kite Pharma, la divisione di Gilead Sciences dedicata allo sviluppo di terapie cellulari, ha stipulato un accordo di licenza globale con la biotech statunitense Refuge Biotechnologies. L’accordo prevede che Kite potrà sfruttare la piattaforma di...

FDA SI RIORGANIZZA: NASCE IL SUPER OFFICE PER LE TERAPIE CELLULARI E GENICHE

da Luca Bonadei | Ott 21, 2022 | Altro, News, News, Other

https://www.scienceboard.net La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti, all’interno del Center of Biologics Research and Evaluation (CBER), ha riorganizzato l’Office of Tissues and Advanced Therapies (OTAT) creando il “Super...

Nasce AGORA Access to Gene therapies fOr RAre disease per salvare le terapie geniche

da Luca Bonadei | Set 27, 2022 | Altro, News, News, Other

Home In seguito all’appello di Fondazione Telethon per scongiurare il ritiro dal mercato di terapie geniche salvavita per le malattie rare e alla pubblicazione dell’articolo Ensuring a Future for Gene Therapy for Rare Diseases su Nature Medicine, a firma dei...

INTESA SAN PAOLO INVESTE IN TRX1, BIOTECH DEDICATA ALLO SVILUPPO DI TERAPIE CELLULARI PER IL TRATTAMENTO DI MALATTIE AUTOIMMUNI

da Luca Bonadei | Set 19, 2022 | Business, Business, News, News

https://www.avvenire.it Neva Sgr, società del gruppo Intesa San Paolo e dedicata al venture capital, ha finalizzato tramite il proprio fondo Neva First (il cui fundraising ha riscosso 250 milioni di euro) un investimento i TrX1, società biotecnologica americana...

LA COMMISSIONE EUROPEA AUTORIZZA TECARTUS PER IL TRATTAMENTO DELLA LEUCEMIA LINFOBLASTICA ACUTA

da Luca Bonadei | Set 15, 2022 | Altro, News, News, Other

https://www.gilead.com La Commissione Europea ha approvato l’estensione di indicazione per brexucabtagene autoleucel (nome commerciale: Tecartus®).La seconda CAR-T di Kite Pharma, società del gruppo Gilead, aggiunge una nuova indicazione a quella già approvata: la...
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