LA COMMISSIONE EUROPEA AUTORIZZA TABELECLEUCEL PER IL TRATTAMENTO DELLA MALATTIA LINFOPROLIFERATIVA POST-TRAPIANTO EBV+

Laย European Commissionย concede l’autorizzazione all’immissione in commercio di EBVALLOยฎ (๐’•๐’‚๐’ƒ๐’†๐’๐’†๐’„๐’๐’†๐’–๐’„๐’†๐’) diย Pierre Fabre Group, la prima immunoterapia allogenica a base di cellule T indicata per il trattamento in monoterapia per i pazienti adulti e pediatrici (di etร  pari o superiore a due anni) con ๐—บ๐—ฎ๐—น๐—ฎ๐˜๐˜๐—ถ๐—ฎ ๐—น๐—ถ๐—ป๐—ณ๐—ผ๐—ฝ๐—ฟ๐—ผ๐—น๐—ถ๐—ณ๐—ฒ๐—ฟ๐—ฎ๐˜๐—ถ๐˜ƒ๐—ฎ ๐—ฝ๐—ผ๐˜€๐˜-๐˜๐—ฟ๐—ฎ๐—ฝ๐—ถ๐—ฎ๐—ป๐˜๐—ผ ๐—ฝ๐—ผ๐˜€๐—ถ๐˜๐—ถ๐˜ƒ๐—ฎ ๐—ฎ๐—น ๐˜ƒ๐—ถ๐—ฟ๐˜‚๐˜€ ๐—ฑ๐—ถ ๐—˜๐—ฝ๐˜€๐˜๐—ฒ๐—ถ๐—ปโ€‘๐—•๐—ฎ๐—ฟ๐—ฟ, recidivante o refrattaria, che hanno ricevuto almeno una terapia precedente.

Fonte: Aboutpharma

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