Kite, una società di proprietà di Gilead, ha annunciato oggi di aver ricevuto l’approvazione da parte dell’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) per l’implementazione di una variazione dell’autorizzazione all’immissione in commercio di Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) per la produzione end-to-end. Il nuovo stabilimento produttivo europeo si trova accanto ad uno dei più grandi aeroporti europei, l’aeroporto di Amsterdam Schiphol. Questa posizione centrale, con i suoi collegamenti di trasporto verso la regione europea, ridurrà i tempi di consegna da e per i centri di trattamento; la struttura, inoltre, ha la capacità di produrre terapie per un massimo di 4.000 pazienti all’anno.