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LA MALATTIA DI TAY-SACHS: VERSO LA TERAPIA GENICA
TERAPIA CAR-T: CARVYKTI OTTIENE L’APPROVAZIONE DI FDA PER I PAZIENTI AFFETTI DA MIELOMA MULTIPLO RECIDIVANTE E REFRATTARIO
TAKEDA STRINGE UN ACCORDO DA 2 MILIARDI DI DOLLARI CON CODE BIO
L’AGENZIA SPAGNOLA DEI MEDICINALI APPROVA LA PRIMA CAR-T ACCADEMICA
LA TERAPIA GENICA PER LA MALATTIA DI POMPE SI DIMOSTRA SICURA E TOLLERABILE
LA TERAPIA GENICA PER LA TALASSEMIA LIBERA I PAZIENTI DALLE TRASFUSIONI PER UN ANNO
DISTROFIA MIOTONICA DI TIPO 1: UN PASSO AVANTI NELLA SPERIMENTAZIONE VERSO LA TERAPIA GENICA
LISOCABTAGENE MARALEUCEL RICEVE LA POSITIVE OPINION DELL’AGENZIA EUROPEA DEI MEDICINALI
PUBBLICATO IL PRIMO STUDIO A LUNGO TERMINE SULLA TERAPIA GENICA PER LA LEUCODISTROFIA METACROMATICA
CAR-T NEI TUMORI SOLIDI: UN NUOVO APPROCCIO PER RIDURRE LA RESISTENZA DELLE CELLULE TUMORALI E AUMENTARE L’EFFICACIA DELLA TERAPIA
DISTROFIA MIOTONICA DI TIPO 1 (DM1): STUDIATO UN METODO DI EDITING GENOMICO PER CORREGGERNE IL DIFETTO GENETICO
SCLEROSI LATERALE AMIOTROFICA (SLA): SCOPERTA LA CARENZA DI UN ENZIMA, PPIA, CHE INDUCE LA MALATTIA
In Evidenza
DOCUMENTI
01.11.2021 - Scarica la nuova edizione del report ATMP FORUM
31.03.2021 - Documento ATMP per PNRR
22.02.2022 - Le terapie CAR-T in Italia: sfide ed evoluzione del contesto organizzativo
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INTERVISTE
ATMP FORUM ha intervistato i Relatori dell’evento “PRESENTAZIONE DEL QUARTO REPORT ITALIANO SULLE ATMP” del 19 Ottobre 2021
ATMP FORUM AWARD ha intervistato i RICERCATORI ITALIANI che hanno partecipato al Bando del SECONDO ATMP FORUM AWARD, presentando un Progetto di Ricerca in ambito ATMP
ATMP FORUM ha inziato un approfondimento nel mondo delle ATMP attraverso interviste dedicate agli esperti nel settore delle terapie avanzate in Italia.
Obiettivo è fare il punto sullo scenario attuale e futuro delle ATMPs in Italia: nuovi progetti di ricerca? Nuove speranze per i malati?
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